CONTEXTE
Quality Assistance est une CRO analytique de référence pour l’industrie pharmaceutique.
Nous assistons nos clients, tout au long des études non cliniques et cliniques jusqu'à l'autorisation de mise sur le marché, en utilisant notre expertise en sciences analytiques.
Pour chaque client et chaque projet, nous concevons des solutions personnalisées : nous définissons les protocoles analytiques, développons des méthodes d’analyse spécifiques et/ou réalisons les études de caractérisation, de stabilité, de pharmacocinétique, les tests de biomarqueurs et d’immunogénicité ainsi que le contrôle des lots permettant d’évaluer l’innocuité, l’efficacité et la qualité des produits confiés.
VOTRE MISSION
Vous rapporterez directement au Technical Leader et rejoindrez une équipe de 5 personnes partageant le même background scientifique et motivées à développer leurs compétences.
L’équipe que vous intégrerez travaille principalement sur les produits suivants : oligonucléotides, vecteurs viraux, vaccins mRNA et peptides, mais aussi sur des excipients de formulation et nanoparticules, et ce, depuis le développement précoce jusqu'aux phases cliniques et commerciales.
- Vous appliquerez des méthodes existantes pour caractériser divers produits afin de déterminer leur(s) identité, pureté et dosage.
- Vous adapterez des protocoles analytiques ou développerez de nouvelles approches analytiques.
- Vous préparerez des échantillons et effectuerez des analyses sur des équipements de pointe (LC-QDa Mass Spectometer, LC-SQD2 Detector et LC-CAD).
- Vous effectuerez des tests de stabilité
- Vous traiterez les données, interpréterez les résultats, les discuterez et tirerez des conclusions.
- Vous rédigerez des rapports analytiques et d’autres documents associés.
PROFIL
Vous êtes de formation scientifique avec une spécialisation en chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse.
Requis :
- Une très bonne connaissance pratique et théorique de la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse
- Minimum trois années d’expérience dans une fonction similaire
- Une première expérience de travail dans un cadre GMP ou dans un environnement réglementé
Constituent un plus :
- Une expérience de travail sur des équipements Waters avec les logiciels associés (Empower)
Pourquoi rejoindre Quality Assistance ?
Vous souhaitez vous épanouir dans un cadre professionnel tout en gardant une approche humaine ?
Vous recherchez une ambiance de travail basée sur le respect mutuel, la communication et l’entraide, où il fait bon-vivre et travailler ?
Postulez dès maintenant pour rejoindre notre CRO analytique ! Nous poursuivons un objectif commun : accélérer l’accès de la communauté aux nouveaux médicaments.
Vous bénéficierez d’un contrat à durée indéterminée (CDI) comprenant un package salarial compétitif en accord avec le secteur comprenant de nombreux avantages extra-légaux (chèques repas, assurance hospitalisation et soins ambulatoires, assurance groupe, bonus).
Dès votre entrée en fonction, vous suivrez un programme de formation complet et adapté à votre profil et nouveau rôle.
Saviez-vous qu’en 2022 nous avons accueilli, intégré et formé 35 nouveaux collègues ?
Nous avons également promu 21 collaborateurs (mobilité verticale). 12 postes ont été pourvus par des candidats internes.
Nous créons de multiples opportunités afin que vous puissiez vous intégrer à votre nouvel environnement de travail et apprendre à connaître vos nouveaux collègues (afterworks, activités sportives et récréatives, team buildings, soupers de département, soirées de fin d’année, BBQ, événements pour les familles, etc.). Nous chouchoutons nos collaborateurs et prenons soin d’eux : cours de sport gratuits, fruits et boissons non sucrées gratuites, livraison journalière de lunchs et de pains, car-wash gratuit, service de repassage via titres-services, boîte à livres et jeux de société à disposition, et bien plus encore...
Vous rejoindrez une entreprise à l’écoute de vos besoins et de vos suggestions !
A propos de Quality Assistance
Quality Assistance est une société belge de recherche sous contrat (CRO) de référence fournissant à l'industrie pharmaceutique l'ensemble des services analytiques requis par les réglementations de l'EMA et de la FDA pour le développement et la commercialisation des médicaments innovants à usage humain.
Depuis la fin de la phase de screening jusqu’à l’enregistrement du médicament, au travers des phases non-cliniques et cliniques, Quality Assistance met au point des solutions personnalisées :
- Nous définissons les protocoles analytiques ;
- Nous développons des méthodes d’analyse spécifiques ;
- Nous réalisons les études de caractérisation, de stabilité, de pharmacocinétique, les tests de biomarqueurs et d’immunogénicité ainsi que le contrôle des lots.
Ces analyses permettent d’évaluer l’innocuité, l’efficacité et la qualité des produits confiés par nos clients.
Avec 40 ans d’expertise en sciences analytiques, Quality Assistance détient une position unique sur ce marché mondial grâce :
- À la centralisation de tous nos laboratoires sur un seul site (Donstiennes, Belgique);
- 250 professionnels hautement qualifiés ;
- À un large panel de techniques analytiques et d’équipements de pointe
Notre environnement de travail respecte les normes GMP, GLP, GCLP/GCP.
Visitez https://www.quality-assistance.com/quality-assistance/leading-analytical-cro pour en savoir plus
Comment postuler ?
Envoyez votre candidature (JOB356) à l’attention d’Isabelle Lebrun, Talent Acquisition Manager, via l’adresse recrutement@quality-assistance.be ou visitez notre site internet et postulez en ligne http://www.quality-assistance.com/careers.
